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定量的装备水平Apoptosense M65的样本,采用净化人类Apoptosense M65外套微量滴定板,使固相抗体,然后添加样品或标准井特定于Apoptosense M65的标记抗体,然后添加标签合好。完全洗后,添加三甲底物溶液,三甲基质变成蓝色的井,其中包含抗体-抗原- enzyme-antibody复杂,反应终止停止解决方案和颜色的变化是测量波长450纳米。Apoptosense M65 11至15个工作日送达
实验原理：?? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人泛醌蛋白1水平。用纯化的人泛核蛋白2抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人泛醌蛋白1，再与HRP标记的蛋白1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白1呈正相关。用酶标仪在450nm波 11至15个工作日送达
实验原理：?? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人泛核蛋白2水平。用纯化的人泛核蛋白2抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人泛核蛋白2，再与HRP标记的人泛核蛋白2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人泛核蛋白2呈正相关。用酶标仪在 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
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