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检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被伤寒抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中伤寒抗原（St-Ag）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1. &nbs 11至15个工作日送达
检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被伤寒抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中伤寒抗原（St-Ag）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1. &nbs 11至15个工作日送达
检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被伤寒抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中伤寒抗原（St-Ag）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1. &nbs 11至15个工作日送达
测试原理 该试剂盒采用双抗体一步夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。 向预包被辛德毕斯病毒抗体的包被微孔中依次加入标本、HRP标记的检测抗体，并彻底洗涤孔。 利用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变成蓝色，在酸的作用下转变成最终的黄色。 使用酶标仪在 450 nm 处测量吸光度（OD 值），并与 CUT OFF 值进行比较，以确定样品中是否存在人辛德毕斯病毒抗原（SINV-Ag）。注意事 11至15个工作日送达
测试原理 该试剂盒采用双抗体一步夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。 向预先包被Inco病毒抗体的包被微孔中依次加入标本、HRP标记的检测抗体，彻底清洗孔。 利用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变成蓝色，在酸的作用下转变成最终的黄色。 使用酶标仪在 450 nm 处测量吸光度（OD 值），并与 CUT OFF 值进行比较以确定样本中是否存在人类 Inco 病毒抗原。注意事项 1. 不要 11至15个工作日送达
测试原理 该试剂盒采用双抗体一步夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。 向预先包被Tyakinya病毒抗体的包被微孔中依次加入标本、HRP标记的检测抗体，并彻底清洗孔。 利用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变成蓝色，在酸的作用下转变成最终的黄色。 使用酶标仪在 450 nm 处测量吸光度（OD 值），并与 CUT OFF 值进行比较以确定样品中是否存在人类 Tyaginya 病毒抗原。需 11至15个工作日送达
测试原理 该试剂盒采用双抗体一步夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。向预先包被巴泰病毒抗体的包被微孔中依次加入标本、HRP标记的检测抗体，彻底清洗孔。利用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变成蓝色，在酸的作用下转变成最终的黄色。用酶标仪在450 nm波长处测定吸光度（OD值），并与CUT OFF值进行比较，以确定标本中是否存在人巴泰病毒抗原（BATV-Ag）。样品收集和储存 血 11至15个工作日送达
测试原理 该试剂盒采用双抗体一步夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。向预先包被有加利福尼亚脑炎病毒抗体的包被微孔中依次加入标本、HRP标记的检测抗体，并彻底清洗孔。利用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变成蓝色，在酸的作用下转变成最终的黄色。使用酶标仪在450 nm处测量吸光度（OD值），并与CUT OFF值进行比较，以确定标本中是否存在人加利福尼亚脑炎病毒抗原（CEV-Ag） 11至15个工作日送达
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