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本试剂盒是利用竞争ELISA方法，在酶标板微孔上预包被抗青霉素抗原。检测时，加入标准品或样品溶液，青霉素抗体及酶标记物，包被抗原和加入样本中的青霉素药物竞争性地与青霉素抗体结合后，再与酶标记物形成抗原抗体复合物，用TMB底物显色；加入反应终止液，在450nm波长酶标仪下进行检测，样品中的青霉素浓度与吸收光强度成反比。规 &nb 11至15个工作日送达
检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被伤寒抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中伤寒抗原（St-Ag）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1. &nbs 11至15个工作日送达
检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被伤寒抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中伤寒抗原（St-Ag）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1. &nbs 11至15个工作日送达
检测原理试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被伤寒抗体的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中伤寒抗原（St-Ag）的存在与否。样品收集、处理及保存方法1. &nbs 11至15个工作日送达
本试剂盒仅供研究使用。 1 使用目的：本试剂盒用于饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿样中氟虫腈残留的定量检测。2 实验原理本试剂盒采用竞争 ELISA 方法，在微孔板包被有氟虫腈偶联抗原，加入氟虫腈标准品或样品，游离氟虫腈与微孔条上预包被的氟虫腈偶联抗原互相竞争抗氟虫腈抗体酶标记物， 用 TMB 底物显色，加入终 11至15个工作日送达
本试剂盒仅供研究使用。1 使用目的：本试剂盒用于饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿样中毒死蜱(CPF)残留的定量检测。2 实验原理本试剂盒采用竞争 ELISA 方法，在微孔板包被有毒死蜱(CPF)偶联抗原，加入毒死蜱(CPF)标准品或样品，游离毒死蜱(CPF)与微孔条上预包被的毒死蜱(CPF)偶联抗原互相竞争抗毒死蜱(CPF)抗体酶标记物，用 11至15个工作日送达
测试原理 该试剂盒采用双抗体一步夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。 向预包被辛德毕斯病毒抗体的包被微孔中依次加入标本、HRP标记的检测抗体，并彻底洗涤孔。 利用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变成蓝色，在酸的作用下转变成最终的黄色。 使用酶标仪在 450 nm 处测量吸光度（OD 值），并与 CUT OFF 值进行比较，以确定样品中是否存在人辛德毕斯病毒抗原（SINV-Ag）。注意事 11至15个工作日送达
测试原理 该试剂盒采用双抗体一步夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。 向预先包被Inco病毒抗体的包被微孔中依次加入标本、HRP标记的检测抗体，彻底清洗孔。 利用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变成蓝色，在酸的作用下转变成最终的黄色。 使用酶标仪在 450 nm 处测量吸光度（OD 值），并与 CUT OFF 值进行比较以确定样本中是否存在人类 Inco 病毒抗原。注意事项 1. 不要 11至15个工作日送达
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