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测试原理 该试剂盒采用双抗体一步夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)。 向预先包被Tyakinya病毒抗体的包被微孔中依次加入标本、HRP标记的检测抗体,并彻底清洗孔。 利用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转变成蓝色,在酸的作用下转变成最终的黄色。 使用酶标仪在 450 nm 处测量吸光度(OD 值),并与 CUT OFF 值进行比较以确定样品中是否存在人类 Tyaginya 病毒抗原。需 11至15个工作日送达
测试原理 该试剂盒采用双抗体一步夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)。向预先包被巴泰病毒抗体的包被微孔中依次加入标本、HRP标记的检测抗体,彻底清洗孔。利用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转变成蓝色,在酸的作用下转变成最终的黄色。用酶标仪在450 nm波长处测定吸光度(OD值),并与CUT OFF值进行比较,以确定标本中是否存在人巴泰病毒抗原(BATV-Ag)。样品收集和储存 血 11至15个工作日送达
测试原理 该试剂盒采用双抗体一步夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)。向预先包被有加利福尼亚脑炎病毒抗体的包被微孔中依次加入标本、HRP标记的检测抗体,并彻底清洗孔。利用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转变成蓝色,在酸的作用下转变成最终的黄色。使用酶标仪在450 nm处测量吸光度(OD值),并与CUT OFF值进行比较,以确定标本中是否存在人加利福尼亚脑炎病毒抗原(CEV-Ag) 11至15个工作日送达
简介:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人多巴胺(DA)水平。用纯化的人多巴胺(DA)抗体包被微孔板, 制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入多巴胺(DA),再与HRP标记的多巴胺(DA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的多巴胺(DA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长 11至15个工作日送达
简介:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人谷氨酸(Glu)。用纯化的人谷氨酸(Glu)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入谷氨酸(Glu),再与HRP标记的谷氨酸(Glu)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷氨酸(Glu)呈正相关。用酶标仪在450nm 11至15个工作日送达
简介:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人5羟色胺(5-HT)水平。用纯化的人5羟色胺(5-HT)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人5羟色胺(5-HT),再与HRP标记的人5羟色胺(5-HT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的5羟色胺(5-HT)呈 11至15个工作日送达
简介: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人p物质(SP)水平。用纯化的人p物质(SP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入p物质(SP),再与HRP标记的p物质(SP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的p物质(SP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长 11至15个工作日送达
简介: ?本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 γ-氨基丁酸受体相关蛋白(GABARAP)水平。用纯化的人γ-氨基丁酸受体相关蛋白(GABARAP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入γ-氨基丁酸受体相关蛋白(GABARAP),再与HRP标记的 γ-氨基丁酸受体相关蛋白(GABARAP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在 11至15个工作日送达