测试原理 

该试剂盒采用双抗体一步夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。向预先包被有加利福尼亚脑炎病毒抗体的包被微孔中依次加入标本、HRP标记的检测抗体，并彻底清洗孔。利用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变成蓝色，在酸的作用下转变成最终的黄色。使用酶标仪在450 nm处测量吸光度（OD值），并与CUT OFF值进行比较，以确定标本中是否存在人加利福尼亚脑炎病毒抗原（CEV-Ag）。样品收集和储存 血清 - 使用血清分离管并让样品凝结 30 分钟，然后以大约 3000 x g 离心 10 分钟。立即取出血清并进行检测，或等分并在 -20℃ 或 -80℃ 下储存样品。避免重复冻融循环 血浆 - 使用 EDTA 或肝素作为抗凝剂收集血浆。在收集后 30 分钟内，将样品在 2-8℃ 下以 3000×g 离心 30 分钟。样品储存在-20℃或-80℃。避免重复的冻融循环。细胞培养上清液和其他生物液体 - 立即通过离心和分析去除颗粒物或等分并储存在 -20℃或 -80℃ 的样品。避免重复的冻融循环。注意：样品应充分离心，不允许有溶血或颗粒。

需要但不提供的材料 1. 标准酶标仪（450nm） 2. 精密移液器和一次性移液器吸头。 3. 37 ℃培养箱

注意事项 1. 不要将一种试剂盒中的试剂替换为另一种试剂盒。标准、结合物和微孔板相匹配以获得最佳性能。仅使用制造商提供的试剂。 2. 除非需要，否则不要从储存袋中取出微孔板。未使用的条带应与提供的干燥剂一起存放在 2-8°C 的袋中。