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实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人糖化血红蛋白A1c(HbA1c)水平。用纯化的人糖化血红蛋白A1c(HbA1c)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入糖化血红蛋白A1c(HbA1c),再与HRP标记的糖化血红蛋白A1c(HbA1c)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并 11至15个工作日送达
实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人尿酸(UA)水平。用纯化的人尿酸(UA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人尿酸(UA),再与HRP标记的人尿酸(UA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿酸(UA)呈正相关。用酶 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入蛋白,再与HRP标记的蛋白抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入蛋白,再与HRP标记的蛋白抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入蛋白,再与HRP标记的蛋白抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人微管关联蛋白1轻链3A(MAP1LC3A)水平。用纯化的人微管关联蛋白1轻链3A(MAP1LC3A)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入微管关联蛋白1轻链3A(MAP1LC3A),再与HRP标记的微管关联蛋白1轻链3A(MAP1LC3A)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入蛋白,再与HRP标记的蛋白抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入蛋白,再与HRP标记的蛋白抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达