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本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人糖基化依赖的细胞黏附分子1（GlyCAM-1）水平。用纯化的人糖基化依赖的细胞黏附分子1（GlyCAM-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖基化依赖的细胞黏附分子1（GlyCAM-1），再与HRP标记的糖基化依赖的细胞黏附分子1（GlyCAM-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶 11至15个工作日送达
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