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本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠磷脂酰丝氨酸(PS)水平。用纯化的小鼠磷脂酰丝氨酸(PS)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入组织因子(TF),再与HRP标记的磷脂酰丝氨酸(PS)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷脂酰丝氨酸(PS)呈正相关。用酶标 11至15个工作日送达
?本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠瘦素受体(LEPR)水平。用纯化的小鼠瘦素受体(LEPR)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入瘦素受体(LEPR),再与HRP标记的瘦素受体(LEPR)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的瘦素受体(LEP 11至15个工作日送达
? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白血病抑制因子(LIF)水平。用纯化的小鼠白血病抑制因子(LIF)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白血病抑制因子(LIF),再与HRP标记的白血病抑制因子(LIF)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)水平。用纯化的小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)再与HRP标记的巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)水平。用纯化的小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α),再与HRP标记的巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转 11至15个工作日送达
?本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠基质金属蛋白酶-2(MMP-2)水平。用纯化的小鼠基质金属蛋白酶-2(MMP-2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入小鼠基质金属蛋白酶-2(MMP-2),再与HRP标记的-2(MMP-2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)水平。用纯化的小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH),再与HRP标记的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)水平。用纯化的小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入粘蛋白/粘液素5B(MUC5B),再与HRP标记的粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。 11至15个工作日送达