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本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人淋巴毒素β(LTB)水平。用纯化的人淋巴毒素β(LTB)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入淋巴毒素β(LTB),再与HRP标记的淋巴毒素β(LTB)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的淋巴毒素β(LTB)呈正相关。用 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人全段甲状腺素水平。用纯化的人全段甲状腺素抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人全段甲状腺素,再与HRP标记的抗人全段甲状腺素抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人全段甲状腺素呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人细胞间粘附分子2(ICAM-2)水平。用纯化的人细胞间粘附分子2(ICAM-2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入细胞间粘附分子2(ICAM-2),再与HRP标记的细胞间粘附分子2(ICAM-2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人ω干扰素(IFN-ω)水平。用纯化的人ω干扰素(IFN-ω)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入ω干扰素(IFN-ω),再与HRP标记的ω干扰素(IFN-ω)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的ω干扰素(IFN-ω)呈 11至15个工作日送达
实验原理:?? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人前脑钠素(proBNP)水平。用纯化的人前脑钠素(proBNP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入前脑钠素(proBNP),再与HRP标记的前脑钠素(proBNP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。 11至15个工作日送达
实验原理:? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人泛醌蛋白2(UBQLN2)水平。用纯化的人泛醌蛋白2(UBQLN2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入泛醌蛋白2(UBQLN2),再与HRP标记的泛醌蛋白2(UBQLN2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色 11至15个工作日送达
定量的装备水平Apoptosense M65的样本,采用净化人类Apoptosense M65外套微量滴定板,使固相抗体,然后添加样品或标准井特定于Apoptosense M65的标记抗体,然后添加标签合好。完全洗后,添加三甲底物溶液,三甲基质变成蓝色的井,其中包含抗体-抗原- enzyme-antibody复杂,反应终止停止解决方案和颜色的变化是测量波长450纳米。Apoptosense M65 11至15个工作日送达
实验原理:?? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人泛醌蛋白1水平。用纯化的人泛核蛋白2抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人泛醌蛋白1,再与HRP标记的蛋白1抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白1呈正相关。用酶标仪在450nm波 11至15个工作日送达