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本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入蛋白,再与HRP标记的蛋白抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入蛋白,再与HRP标记的蛋白抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入蛋白,再与HRP标记的蛋白抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入蛋白,再与HRP标记的蛋白抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠脱氢表雄酮(DHEA)水平。用纯化的小鼠脱氢表雄酮(DHEA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入脱氢表雄酮(DHEA),再与HRP标记的脱氢表雄酮(DHEA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脱氢表雄酮(DHEA 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)水平。用纯化的小鼠胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG),再与HRP标记的胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠神经丝蛋白水平。用纯化的小鼠神经丝蛋白抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入神经丝蛋白,再与HRP标记的神经丝蛋白抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的神经丝蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值), 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠小核糖核酸酶水平。用纯化的小鼠小核糖核酸酶抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入小核糖核酸酶,再与HRP标记的小核糖核酸酶抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小核糖核酸酶呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度( 11至15个工作日送达