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实验原理：?? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人泛核蛋白2水平。用纯化的人泛核蛋白2抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人泛核蛋白2，再与HRP标记的人泛核蛋白2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人泛核蛋白2呈正相关。用酶标仪在 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入蛋白，再与HRP标记的蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人蛋白浓度。 11至15个工作日送达
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人酰基化饥饿素(AG)水平。用纯化的人酰基化饥饿素(AG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入酰基化饥饿素(AG)，再与HRP标记的酰基化饥饿素(AG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的酰基化饥饿素(AG)呈正 11至15个工作日送达
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