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GSK126是一种高活性,S-腺苷-蛋氨酸竞争性EZH2甲基转移酶抑制剂,Ki为0.5 nM。 11至15个工作日送达
AVL-292是一个通过共价结合的,可以口头利用,并且具有高度选择性的BTK抑制剂,其IC50小于0.5 nM,展示了比其他被测激酶至少1400倍的选择性。 11至15个工作日送达
CUDC-907是一种PI3K和HDAC双重抑制剂,作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10,IC50分别为19 nM和1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。 11至15个工作日送达
LY2940680与Smoothened(Smo)受体结合,有效抑制Hedgehog(Hh)信号通路。 11至15个工作日送达
SB525334是一种有效的,选择性的TGFβ receptor I (ALK5)抑制剂,IC50为14.3 nM,作用于ALK4比作用于ALK5效果低4倍,可抑制ALK2, 3,和6活性。 11至15个工作日送达
VX-809 (Lumacaftor)通过促进突变型CFTR(F508del-CFTR)的成熟,从而纠正常见于囊性纤维化的CFTR突变,EC50为0.1 μM。 11至15个工作日送达
OSI-027是一种有效的,选择性的,mTORC1和mTORC2双重抑制剂,IC50分别为22 nM和65 nM,作用于mTOR比作用于PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kγ和DNA-PK选择性高100倍以上。 11至15个工作日送达
Bindarit 选择性抑制炎症趋化因子亚家族,包括单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2, MCP-3/CCL7和MCP-2/CCL8。 11至15个工作日送达