E+ JM110感受态细胞说明书

（Rev.A）

保存：-80℃保存，运输为干冰包装。自收货之日起液氮保存至少一年，-80℃保存至少6个月。

产品简介：

本公司生产的E⁺ JM110感受态细胞是采用大肠杆菌JM110菌株经特殊工艺制备得到，具有无需繁琐的冰浴、热击程序，简单快速的进行质粒DNA的转化。使用pUC19 质粒检测，转化效率最高可达 2×10⁷cfu/μg，-80℃保存 6 个月转化效率不发生改变。

基因型: recAsupE44endA1 hsdR17 gyrA96relA1 thiΔ(lac-proAB) F’[traD36 proAB+ lacIq lacZΔM15]

特 点: 一种琥珀抑制型 F’重组缺陷菌株。支持 M13 噬菌体载体的生长，对转染的 DNA 有修饰作用，但 无限制作用。该菌株中的 F’带有 lacZΔM15，后者使得与在 λZAP 中编码的 β-半乳糖 苷酶氨基端进行 α-互补， 可用于蓝白斑筛选。

操作方法：（以下操作均按无菌条件的标准进行）

1.     将感受态细胞置于冰上融化，以下实验以 100μl感受态细胞为例。

2.     向感受态细胞悬液中加入需转化的目的 DNA，注意目的 DNA 的体积不要超过感受态细胞悬液体积的十分之一。

3.     室温静置5-10min。

4.     向离心管中加入 900μl 无菌无抗的 SOC（本试剂盒提供） 或 LB 培养基，37℃ 180rpm 振荡培养 30分钟到1小时。目的是使质粒上相关的抗性标记基因表达，使菌体复苏。

5.     取适量已转化的感受态细胞涂布含相应抗生素的 SOC 或 LB 平板，37℃倒置培养 12-16小时或过夜培养。涂布用量可根据具体实验来调整，如转化的 DNA 总量较多，可取200μl 左右的转化产物涂板；反之，如转化的 DNA 总量较少，可4℃，2500 g离心5min后，弃去上清约700μl，用剩余约200-300μl的转化产物涂板。过多菌液可以抑制细菌生长。如果预计的克隆较少，可通过离心后吸除部分培养液，悬浮菌体后将其涂布于一个平板中。

注意事项：

1.     感受态细胞应保存在-80℃，不可反复冻融，否则其转化效率将会降低。

2.     实验过程中应严格无菌操作，防止其它 DNA 或杂菌的污染，避免为以后的筛选、鉴定带来影响。

3.     转化时，转化效率与外源 DNA 的浓度在一定范围内成正比，但当加入的外源 DNA 量过多或体积过大反而会降低转化效率。转化时 DNA 体积要小于感受态细胞体积的十分之一。

4.     转化率的计算：转化率＝产生菌落的总数/铺板 DNA 总量。

5.     为防止转化实验不成功，可以保留部分连接产物，以重新转化，将损失降到最低。