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一、良好的无菌操作
1.所有细胞培养的相关耗材、试剂瓶均应灭菌完全
2.细胞培养液与相关试剂的配制应严格无菌操作
3.实验前备齐所需实验器材及物品,避免来回出入细胞培养区
4.超净台内勿放置过多用品或重叠摆放,否则会阻挡紫外照射而降低灭菌效果
4.培养前将移液器、废液缸、试管等用75%酒精棉球擦拭后置超净台内紫外照射15min
6.吸入或吸出液体时,切勿触及细胞培养瓶的瓶口
7.培养液应分装并置4℃保存
8.每种细胞应使用单独的培养液
9.细胞培养时需佩戴口罩和无菌手套,减免交谈,
10.每次实验结束后,用75%酒精清理台面,并紫外照射15min
二、合理使用抗生素
不可过度使用抗生素,滥用抗生素常导致耐药菌的产生,牢记抗生素不能代替无菌操作
三、建立细胞库
四、良好的规章制度
1.只有相关实验人员才可进入细胞间
2.细胞间必须和其他实验区域分开
3.细胞培养区应避免使用水池,从而避免微生物污染
五、保持细胞间的清洁
1.定期对地面和台面进行清洗和消毒
2.CO2培养箱应定期消毒清洗(2-3个月),所有溅出或溢出的液滴应立即擦拭并消毒,每周培养箱内的水盘需彻底消毒清洗并更换灭菌水。
3.及时清理废弃物和易感染材料
阅读: 2016-05-19 09:22:19