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Ibrutinib (PCI-32765)是一种有效的,高选择性的Btk抑制剂,IC50为0.5 nM,作用于Bmx, CSK, FGR, BRK及HCK,适度有效,对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。 11至15个工作日送达
SRT1720是一种选择性的SIRT1激活剂,EC50为0.16 μM,比作用于SIRT2和SIRT3效果弱230倍以上。 11至15个工作日送达
PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂,IC50为2 μM,特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活;不直接抑制ERK1或ERK2。 11至15个工作日送达
SB505124是一种选择性TGFβR-IALK4, ALK5抑制剂,IC50分别为129 nM和47 nM,也抑制ALK7,但不抑制ALK1, 2, 3和6。 11至15个工作日送达
GANT61抑制GLI1及GLI2诱导的转录,抑制hedgehog,IC50为5 μM,选择性作用于其他通路,如TNF和糖皮质激素受体基因的转录。 11至15个工作日送达
AZD9291 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂,其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。 11至15个工作日送达
AXL1717 (picropodophyllin, Picropodophyllotoxin, PPP)是一种非竞争性的有效的特异性的IGF-1Rα/β抑制剂,IC50为1 nM。 11至15个工作日送达
Filgotinib (GLPG0634) is the first selective inhibitor of JAK1 and JAK2 with IC50 of 10nM and 28nM respectively. 11至15个工作日送达