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本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠脱氢表雄酮(DHEA)水平。用纯化的小鼠脱氢表雄酮(DHEA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入脱氢表雄酮(DHEA),再与HRP标记的脱氢表雄酮(DHEA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脱氢表雄酮(DHEA 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)水平。用纯化的小鼠胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG),再与HRP标记的胆碱磷酸甘油酯(PC/CPG)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠神经丝蛋白水平。用纯化的小鼠神经丝蛋白抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入神经丝蛋白,再与HRP标记的神经丝蛋白抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的神经丝蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值), 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠小核糖核酸酶水平。用纯化的小鼠小核糖核酸酶抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入小核糖核酸酶,再与HRP标记的小核糖核酸酶抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小核糖核酸酶呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度( 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠磷脂酰丝氨酸(PS)水平。用纯化的小鼠磷脂酰丝氨酸(PS)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中加入组织因子(TF),再与HRP标记的磷脂酰丝氨酸(PS)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷脂酰丝氨酸(PS)呈正相关。用酶标 11至15个工作日送达
?本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠瘦素受体(LEPR)水平。用纯化的小鼠瘦素受体(LEPR)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入瘦素受体(LEPR),再与HRP标记的瘦素受体(LEPR)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的瘦素受体(LEP 11至15个工作日送达
? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白血病抑制因子(LIF)水平。用纯化的小鼠白血病抑制因子(LIF)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白血病抑制因子(LIF),再与HRP标记的白血病抑制因子(LIF)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)水平。用纯化的小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)再与HRP标记的巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化 11至15个工作日送达