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实验原理:???? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人总肉毒碱(TC)水平。用纯化的人总肉毒碱(TC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入总肉毒碱(TC),再与HRP标记的总肉毒碱(TC)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深 11至15个工作日送达
实验原理:?? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)水平。用纯化的人肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子受体1(TNFR1),再与HRP标记的肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色, 11至15个工作日送达
实验原理:? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乙酰肝素酶(HPA)水平。用纯化的人乙酰肝素酶(HPA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入乙酰肝素酶(HPA),再与HRP标记的乙酰肝素酶(HPA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙酰肝素 11至15个工作日送达
实验原理:?? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)水平。用纯化的人中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7),再与HRP标记的中性粒细胞趋化蛋白2(NAP-2/CXCL7)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤 11至15个工作日送达
实验原理:? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)水平。用纯化的人中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3),再与HRP标记的中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下 11至15个工作日送达
实验原理:? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)水平。用纯化的人中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3),再与HRP标记的中性粒细胞防御素1-3(HNP1-3)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下 11至15个工作日送达
实验原理:? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人中期因子(MK)水平。用纯化的人中期因子(MK)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入中期因子(MK),再与HRP标记的中期因子(MK)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的中期因子(MK)呈正相关 11至15个工作日送达
实验原理:?? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脂素1(LPIN1)水平。用纯化的人脂素1(LPIN1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入脂素1(LPIN1),再与HRP标记的脂素1(LPIN1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品 11至15个工作日送达