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【试验原理】 本试剂盒采用间接竞争ELISA方法,在酶标板微孔条上预包被偶联抗原,样本中的维生素B12和酶标板微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗维生素B12的抗体,加入酶标二抗后,用 TMB 底物显色,样本吸光度值与其所含维生素B12的含量成负相关,与标准曲线比较,再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样本中维生素B12的含量。 11至15个工作日送达
【试验原理】 本试剂盒采用间接竞争 ELISA 方法,在酶标板微孔条上预包被偶联抗原,样本中含有的叶酸和酶标板微孔条上预包被的偶联抗原竞争抗叶酸的抗体,加入酶标二抗后,用 TMB 底物显色,样本吸光度值与其所含叶酸的含量成负相关,与标准曲线比较,再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样本中叶酸的含量。 11至15个工作日送达
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本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定猪血清,血浆及相关液体样本中口蹄疫病毒O型IgG抗体(FMD-OIgG-Ab)水平。 实验原理: 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中猪口蹄疫病毒O型IgG抗体(FMD-OIgG-Ab)水平。用纯化的猪口蹄疫病毒O型IgG抗体(FMD-OIgG-Ab)抗原包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中猪口蹄疫病毒O型IgG抗体(FMD-OIgG-Ab)?相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的口蹄疫病毒O型IgG抗体(FMD-OIgG-Ab)抗原结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中猪口蹄疫病毒O型IgG抗体(FMD-OIgG-Ab)的存在与否。 11至15个工作日送达
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