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简介： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人组胺（HIS）水平。用纯化的人组胺（HIS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人组胺（HIS），再与HRP标记的人组胺（HIS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的组胺（HIS）呈正相关。用酶标仪在450nm 11至15个工作日送达
含染料的即用型PCR试剂盒是在 Taq Plus PCR Mix 中加入了 DNA 指示剂（溴酚蓝钠盐）和增加比重的化合物（甘油）。在 PCR 结束以后可以直接上样进行电泳检测。节省您的时间并减少交叉污染的可能。 使用即用型 PCR 试剂盒快速简便，可用于普通 PCR、RT-PCR、RAPD，以及其它 PCR 相关的实验。 配制 PCR 反应体系只需添加引物、模板和适量的去离子水。特点1 11至15个工作日送达
该试剂盒对经典的异硫氰酸胍抽提 RNA 的方法进行了改良。改良后的裂解液能迅速裂解细胞，释放出 RNA 的同时灭活 RNase。RNA 在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜上，再通过一系列漂洗和离心等步骤进一步将蛋白等杂质去除，最后用 DEPC-treated ddH2O 将 RNA 从硅基质膜上洗脱。 操作简单，全过程可在 40 分钟之内完成。获得的 RNA OD260/OD280 一般 11至15个工作日送达
本试剂盒首先利用红细胞裂解液去除不含细胞核的红细胞，再通过裂解液裂解白细胞，使 DNA 游离在溶液中，最后使用高盐沉淀去除蛋白等杂质。本试剂盒既适用于含无核红细胞的血液，也适用于含有核红细胞的血液。 从 300 μl 含无核红细胞的抗凝血液可以获得 10~20 μg DNA，抽提出的 DNA 纯度高，可用于酶切、PCR、文库构建、Southern Blot 等相关实验。特点1.DNA得率高、纯度高 11至15个工作日送达
HRP是一种分子量达44 000的糖蛋白，由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成，中性糖和氨基糖约占18％，主要有甘露糖、木糖、阿拉伯糖和己糖胺等。每一个HRP分子中含一个氯化血红素IX作辅基，该辅基在403nm波长处有最大吸收峰，而去辅基的酶蛋白在275nm波长处有最大吸收。HRP在403nm的OD值与275nm的OD值之比，也就是所谓的RZ(Reinheits Zahl)值。RZ值仅说明血红素 11至15个工作日送达
SYBR Green染料法是采用SYBR Green I 嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。该试剂中含有Real Time PCR反应的最适浓度SYBR Green I,是一种2×浓度的SYBR Green染料法试剂,进行实验时,PCR反应液的配制十分方便简单。特点:本试剂中使用了抗体修饰的热启动酶 (SYBR Green染料法)与Real Time PCR用最适Buffer组合 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪荚膜组织胞浆菌(HC)水平。用纯化的猪荚膜组织胞浆菌(HC)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入荚膜组织胞浆菌(HC)，再与HRP标记的荚膜组织胞浆菌(HC)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的荚膜组织胞浆菌(HC)呈 11至15个工作日送达
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪沙眼衣原体（CT）水平。用纯化的猪沙眼衣原体（CT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入沙眼衣原体（CT），再与HRP标记的沙眼衣原体（CT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的沙眼衣原体（CT）呈正相关。用酶标仪在4 11至15个工作日送达
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