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实验原理? ?本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠大鼠游离睾酮(F-TESTO) 水平。用纯化的大鼠大鼠游离睾酮(F-TESTO) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入大鼠游离睾酮(F-TESTO) ,再与HRP标记的大鼠游离睾酮(F-TESTO) 抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色 11至15个工作日送达
实验原理:? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人自噬基因ATG 7(ATG 7)水平。用纯化的人自噬基因ATG 7(ATG 7)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入自噬基因ATG 7(ATG 7),再与HRP标记的自噬基因ATG 7(ATG 7)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用 11至15个工作日送达
本试剂仅供研究使用???????目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中铜蓝蛋白CP)的含量。实验原理:??本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人铜蓝蛋白?(CP)水平。用纯化的人铜蓝蛋白?(CP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入铜蓝蛋白?(CP) 11至15个工作日送达
本试剂仅供研究使用???????目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1/sVEGFR1)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1/sVEGFR1)水平。用纯化的人可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1/sVEGFR1 11至15个工作日送达
实验原理? ?本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素15(IL-15)水平。用纯化的人白细胞介素15(IL-15)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人白细胞介素15(IL-15),再与HRP标记的人白细胞介素15(IL-15)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下 11至15个工作日送达
实验原理:???? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人总肉毒碱(TC)水平。用纯化的人总肉毒碱(TC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入总肉毒碱(TC),再与HRP标记的总肉毒碱(TC)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深 11至15个工作日送达
实验原理:?? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)水平。用纯化的人肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子受体1(TNFR1),再与HRP标记的肿瘤坏死因子受体1(TNFR1)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色, 11至15个工作日送达
实验原理:? 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乙酰肝素酶(HPA)水平。用纯化的人乙酰肝素酶(HPA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入乙酰肝素酶(HPA),再与HRP标记的乙酰肝素酶(HPA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙酰肝素 11至15个工作日送达