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一、检测原理 本试剂盒是利用竞争ELISA方法,在酶标板微孔上预包被抗青霉素抗原。检测时,加入标准品或样品溶液,青霉素抗体及酶标记物,包被抗原和加入样本中的青霉素药物竞争性地与青霉素抗体结合后,再与酶标记物形成抗原抗体复合物,用TMB底物显色;加入反应终止液,在450nm波长酶标仪下进行检测,样品中的青霉素浓度与吸收 11至15个工作日送达
规格:96T/盒检测样本:动物组织、水产、蜂蜜 11至15个工作日送达
试验原理: 试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA).已知浓度的标准品,未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育,洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再进过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用,产生颜色。颜色的深浅和样品的浓度呈比例关系。 11至15个工作日送达
实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中该产品水平。用纯化的本产品抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入本产品抗原,再与HRP标记的本产品抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的本产品呈正相关。用酶标仪在450nm波长下 11至15个工作日送达
甲基睾丸酮检测试剂盒原理 : 甲基睾丸酮检测试剂盒基于竞争性酶联反应原理,含有甲睾酮的药物抗原已经包被于微孔板上,在分析时,样品中药物特异性地与一抗相结合。如果药品中有药物存在,它将阻止包被于微孔板上的药物与一抗结合。当与样品药物相结合的药物抗体被洗涤去除后,只剩下与微孔内药物相结合的抗体,与经酶标记的二抗相结合。反应后颜色深度与样品中甲睾酮的 11至15个工作日送达
一 原理本试剂盒采用直接竞争一步法。酶标板微孔条上固相化的莱克多巴胺和标准品或样品中莱克多巴胺竞争结合酶标记莱克多巴胺抗体;通过洗涤洗掉未结合的标准品或样品中莱克多巴胺;再通过酶的专一性显色剂显色,根据显色的深浅来判断样品中莱克多巴胺含量。检测时设置标准曲线,通过标准曲线测定样品中莱克多巴胺的含量。二 试剂盒组成3.1莱克多巴胺酶标板:96孔3.2 莱 11至15个工作日送达
一、试验原理本试剂盒采取直接竞争法:酶标板上包被的抗原与加入的校准品(或样本)中的抗原竞争结合加入的酶标抗体;洗去多余酶标抗体,用TMB底物显色;样本吸光值与其残留物喹诺酮类呈负相关,与校准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数,即可得出样品中喹诺酮类的含量。二、适用范围可定性定量检测动物组织、蜂蜜等样本中喹诺酮类的残留量。三、交叉反应率环丙沙星(CIF)……………………………… 100%洛美 11至15个工作日送达
1 实验原理 本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测组织、蜂蜜、鸡蛋等样本中的四环素类药物(Tetracyclines,TCs),试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时,加入标准品或样品溶液,样本中的四环素类药物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗四环素类药物抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含四环素类药物含 11至15个工作日送达