1 原理及用途
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测尿样、组织、饲料等样本中的沙丁胺醇（Salbutamol，Sal），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的沙丁胺醇和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗沙丁胺醇抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含沙丁胺醇含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中沙丁胺醇的残留量。
2 技术指标
2.1 试剂盒灵敏度：0.1ppb(ng/ml)
2.2 反应模式：25℃，30min～15min。
2.3 检测下限：
尿液样本………………………………………0.1ppb
组织样本………………………………………0.1ppb
饲料样本………………………………………1ppb 
3 试剂盒组成
酶标板…………………………………96孔
标准液（绿盖）：各1ml
0ppb，0.1ppb，0.3ppb，0.9ppb，2.7ppb，8.1ppb
高标准液（红盖）：100ppb……………1ml
酶标记物 (红盖)…………………………7ml
抗体工作液 (蓝盖)………………………10ml
底物液A (白盖)…………………………7ml
底物液B(黑盖)……………………………7ml
终止液(黄盖)……………………………7ml
20X浓缩洗涤液(透明盖)………………40 ml
2X复溶液(黄盖)…………………………50 ml
说明书………………………………………1份
4 需要的器材和试剂
4.1 仪器：酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：单道20?l-200?l，100?l-1000?l、多道300?l
4.3 试剂：氢氧化钠、乙酸乙酯、浓HCl、乙腈、异丙醇、正己烷、无水硫酸钠
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知：
    实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。实验之前须检查各种实验器具是否干净，必须使用洁净实验器具，以避免污染干扰实验结果。
5.2 配液：
配液1：1M盐酸溶液
    称取8.6ml浓HCl加去离子水至100ml。
配液2：1M NaOH 溶液
    称取4g NaOH加去离子水至100ml。
配液3：复溶液
    用去离子水将2×复溶液按1:1 体积比进行稀释，用于样本的复溶，复溶液在4℃环境可保存一个月。
5.3 样本前处理步骤：
实验器具必须洁净并使用一次性吸头，以避免污染干扰实验结果。
5.3.1 尿样本处理方法
    直接取50?l清亮尿样进行测定（浑浊尿样需要过滤或经4000r/min离心5min，以得到清亮尿样），暂不使用的样本应冷冻保存。
    尿样本稀释倍数：1    检测下限：0.1ppb
5.3.2 组织样本处理方法
1） 称取均质后的组织样本2±0.05g ，加入1ml复溶液，振荡混匀后加入4ml乙腈，振荡混匀后加入1ml异丙醇，充分振荡5min，室温4000r/min以上离心10min；
2） 取上清液3ml，加入50ul 1M NaOH，加入7ml乙酸乙酯，充分振荡5min，室温4000r/min以上离心10min，取全部上清在56℃条件下氮气或空气流吹至完全干燥；
3） 加入1ml 复溶液溶解干燥的残留物，加入1ml正己烷混合30s ；15℃ 4000转/分 以上离心5min。
4） 取50?l下层液进行分析。
组织样本稀释倍数：1    检测下限：0.1ppb
5.3.3 饲料样本处理方法：
1）称取均质后的饲料样品1.0±0.05g，加入10ml甲醇，再加入5g无水硫酸钠，振荡2min；室温 4000r/min以上离心10min；
2）吸出离心后的上清液1ml，于56℃氮气吹干，用1 ml复溶液溶解干燥的残留物，再加入1mL正己烷混合30s；室温4000r/min以上离心5min。
3）取50?l下层进行分析。
    样本稀释倍数：10    检测下限：1ppb
6 酶联免疫试验步骤
    将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
实验开始前需：将20×浓缩洗涤液用去离子水按1:19稀释成工作洗涤液。
6.1 编    号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
6.2 加样反应：加标准品或样本50?l/孔到各自的微孔中，然后加酶标记物50?l/孔，再加入50?l/孔的抗体工作液，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，25℃反应30分钟。
6.3 洗    涤：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用工作洗涤液250?l/孔充分洗涤5次，每次间隔30秒，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
6.4 显    色：每孔加入底物液A 50?l，再加底物液B 50?l，轻轻振荡5秒混匀，25℃避光显色15分钟。
6.5 终    止：每孔加入终止液50?l，轻轻振荡混匀，终止反应。
6.6 测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应终止反应后在10分钟内完成。
7 结果分析
7.1 百分吸光率的计算
    标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以第一个标准（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，即
 百分吸光度值（%）＝    A    ×100%
    A0    
A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值
7.2 标准曲线的绘制与计算
    以标准品百分吸光率为纵坐标，对应的标准品浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准品的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。