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【测定原理】本试剂盒采用间接竞争ELISA方法，在微孔条上预包被偶联抗原，样本中的残留物黄曲霉毒素和微孔条上预包被的偶联抗原竞争黄曲霉毒素抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光值与其所含残留物黄曲霉毒素总类的含量成负相关，与标准曲线比较可得出相应残留物黄曲霉毒素（B1,B2,G1,G2,M1,M2）的总含量。【试剂盒技术指标】 规 11至15个工作日送达
实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中该产品水平。用纯化的本产品抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入本产品抗原，再与HRP标记的本产品抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的本产品呈正相关。用酶标仪在450nm波长下 11至15个工作日送达
规格：96孔配置用途：仅用于科研保存温度：2-8℃低温保存本试剂盒用于饲料、谷物、血清等相关液体样本中黄曲霉素B1（AFB1）残留的定量检测。试剂盒原理黄曲霉毒素B1酶联免疫反应测试盒基于竞争性酶联反应原理，抗原已经包被于微孔板上。分析时，样品同一抗加入孔中，如果样品中含有毒素，会竞争抗体，因而抑制板上包被的毒素与抗体结合。HRP标记的二抗，与结合在板上一抗相结合后，加入TMB底物，底物的颜色显色 11至15个工作日送达
原理本试剂盒原理是竞争酶联免疫检测方法，利用甲醇水溶液通过震荡萃取从样品中提取伏马毒素。然后过滤萃取液待测。在固相载体微孔板中加入标准和处理的样品，然后加入伏马毒素酶标记物，再加入伏马毒素抗体引发反应。孵育10分，样品中的伏马毒素和酶标伏马毒素竞争伏马毒素抗体发生反应，伏马毒素抗体和微孔结合。洗板除去没有反应的试剂。加入底物显色剂、无色的底物转化为蓝色的产物；加入反应终止液后使颜色由蓝色变为黄色； 11至15个工作日送达
原理本试剂盒采用竞争一步 ELISA 方法。样品中的游离呕吐毒素与酶标记的呕吐毒素竞争结合酶标板微孔中固相化的呕吐毒素特异性抗体，通过洗涤洗掉未结合的酶标记呕吐毒素，再通过酶的专一性显色剂显色根据显色的深浅来判断样品中呕吐毒素。根据竞争性原理，如果样品中的游离呕吐毒素量少，则酶标记的呕吐毒素结合的多，显色深；反之，则显色浅。检测时设置标准线，通过标准曲线测定样品中呕吐毒素的 11至15个工作日送达
一、产品用途及原理用于检测蜂蜜、组织、肝脏等样本中的呋喃妥因代谢物（AHD）。本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成，样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的呋喃妥因代谢物与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上呋喃妥因偶联物结合。当样本溶液中的呋喃妥因代谢物含量大于检测限时检测线不显色（或显色比对照线浅），结果为阳性；当样本溶液中呋喃妥因代谢物含量小于检测限时检测线显紫红色（显色与对 11至15个工作日送达
一、产品用途及原理 用于检测蜂蜜、组织、肝脏等样本中的呋喃它酮代谢物（AMOZ）。 本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成，样本溶液滴入检测卡的加样孔后，样本溶液中的呋喃唑酮代谢物与金标抗体相结合，从而阻止金标抗体与纤维素膜上呋喃它酮联物结合。当样本溶液中的呋喃它酮代谢物含量大于检测限时检测线不显色（或显 11至15个工作日送达
试验样本 呋喃西林检测卡主要检测组织。该快速检测卡具有方便、快速、准确、灵敏等特点，适用于各类企业及检测机构。呋喃西林检测卡检测限为 1.0 μg/kg。 呋喃西林检测卡检测原理呋喃西林检测卡应用了竞争抑制免疫层析的原理，样本中的呋喃西林代谢物在流动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合，抑制了抗体和NC膜检测线上呋喃西林代谢物－BSA偶联物的结合。如果样本中 11至15个工作日送达
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